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发布日期:2025-04-12 16:48    点击次数:136

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智通财经APP获悉,11月12日,CDE官网公示,强生(JNJ.US)尼卡利单抗打针液拟被纳入优先审评,适用于调整本人抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成东说念主患者和青少年患者(大于12岁)。尼卡利单抗(Nipocalimab)是强生通过约65亿好意思元收购Momenta Pharmaceuticals取得的一款在研FcRn抗体。本年8月,该药已在好意思国呈文上市,用于重症肌无力。本次被CDE纳入拟优先审评意味着该药也有望很快在中国报上市。

重症肌无力(MG)是一种本人抗体疾病。MG领先的疾病解析时时为眼部,但约85%的患者会出现眼肌之外的症状,发展为全身型重症肌无力(gMG)。在中国,gMG已被纳入《第一批生僻病目次》。

本年10月,强生还公布了尼卡利单抗调整AChR阳性青少年(12-17岁)的Ⅱ/Ⅲ期Vibrance-MG议论的积极结果。强生新闻稿指出,这是首个在12-17岁抗体阳性青少年中解析出24周的抓续疾病适度结果的FcRn阻断剂,扩大了尼卡利单抗的议论东说念主群。

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